机译:与人类染色体特异性文库的荧光原位杂交:检测21三体和4号染色体的易位。
机译:三体性21位患者的体内镶嵌细胞系发生率和体外淋巴细胞中21号染色体的错误分离:通过双核淋巴细胞的荧光原位杂交检测。
机译:使用2号染色体的荧光原位杂交检测新卡他汀诱导的人类精子染色体易位。
机译:X射线诱导scid和野生型小鼠骨髓细胞中的易位,通过使用小鼠染色体特异性DNA库进行荧光原位杂交检测。
机译:用原位杂交(M-FISH)成像和多光谱小波分析的多色荧光染色体异常检测染色体异常
机译:在再生障碍性贫血患者中使用荧光原位杂交技术检测7号和8号染色体的非整倍性,并对有丝分裂检查点基因hBUB1进行测序。
机译:与人类染色体特异性文库的荧光原位杂交:检测21三体和4号染色体的易位。
机译:使用染色体特异性DNa文库和YaC克隆的多色荧光原位杂交表征微小染色体重排的策略
机译:通过荧光原位杂交测量的染色体易位:有希望的生物标志物